Semnele bolii Alzheimer apar cu mult înainte de diagnosticare, spun experții de la Harvard

Oamenii de știință au identificat schimbări în organizarea funcțională a creierului cu ani înainte ca declinul cognitiv să apară. Cum ar putea afecta tratamentul bolii

Cercetătorii au descoperit că concentrațiile plasmatice de 2-amino-etil dihidrogen fosfat și taurină. Fotografie: Shutterstock.

Pe măsură ce speranța de viață crește în întreaga lume, la fel crește și numărul persoanelor care trăiesc cu demență. La nivel global, peste 55 de milioane de oameni (8,1% dintre femei și 5,4% dintre bărbați peste 65 de ani) trăiesc cu această boală mintală, potrivit datelor Organizației Mondiale a Sănătății (OMS). ). În plus, se estimează că acest număr va crește la 78 de milioane până în 2030 și la 139 de milioane până în 2050.

boala de Alzheimer Este o tulburare neurologică care provoacă atrofia creierului și generează moartea progresivă a neuronilor. Este cea mai frecventă cauză a demenței, care provoacă o deteriorare continuă a gândirii, comportamentului și abilităților sociale care afectează capacitatea unei persoane de a trăi independent.

Recent, o investigație a experților de la Harvard a subliniat că Alzheimer putea fi detectată cu mulți ani înainte de apariția leziunilor cognitive. Noul studiu condus de cercetătorii de la Spitalul General Massachusetts, asociat cu Școala de Medicină a Universității Harvard, a arătat că acumularea timpurie a proteinelor tau și amiloid-ß poate perturba conectivitatea creierului cu mulți ani înainte de a se observa semne de deteriorare, cum ar fi pierderea memoriei sau uitarea recurentă. Descoperirile pot duce la strategii care ar putea ajuta la detectarea bolii Alzheimer Alzheimer din timp.

Cercetătorii știu de ani de zile că patologia amiloid-ß și tau, semnele distinctive ale bolii Alzheimer Alzheimerpoate provoca moartea neuronilor, cele mai abundente celule din creier, ducând la declin cognitiv și demență.

„Cu toate acestea, nu știam cum răspund conexiunile din creier la acumularea acestor proteine ​​foarte devreme în procesul bolii, chiar înainte de simptome”, a explicat Yakeel Quiroz, autorul principal al articolului publicat în Proceedings of the National Academy of Sciences.

În cercetările lor, oamenii de știință au folosit tomografia cu emisie de pozitroni (PET) pentru tau și amiloid-ß și imagistica prin rezonanță magnetică funcțională (fMRI) pentru a studia modul în care patologiile bolii Alzheimer Alzheimer au fost legate de conectivitatea regiunilor și rețelelor creierului la indivizi dintr-o familie mare de peste 6.000 de membri vii cu o prevalență a bolii Alzheimer. Alzheimer din Antioquia, în Columbia.

Cercetătorii de la Spitalul General Massachusetts au format o relație unică cu această familie columbiană de-a lungul anilor, creând în cele din urmă studiul COLBOS (Colombia: Boston) în 2015, în colaborare cu Fundación Universidad de Antioquia, cu scopul de a investiga modul în care boala progresează înainte de declinul cognitiv. se instalează și găsește biomarkeri sensibili pentru a prezice cine prezintă un risc ridicat de demență.

Dintre toți membrii familiei columbiene studiați, cercetătorii au detectat că 1.500 poartă o mutație autosomal dominantă (cunoscută sub numele de Presenilin-1 E280A), așa că estimează că acești purtători vor dezvolta boala. Alzheimer debut precoce, cu o certitudine de aproape 100% și au o evoluție a bolii bine caracterizată, cu deficiență cognitivă ușoară (MCI) la o vârstă medie de 45 de ani și demență la 51 de ani.

Anterior, aceeași echipă de cercetare a arătat că oamenii prezintă niveluri ridicate de amiloid-ß cu aproape două decenii înainte de debutul unei tulburări cognitive ușoare și patologie tau cu aproximativ șase ani înainte de debut. „Studiul acestei populații unice ne poate ajuta cu adevărat să înțelegem modul în care patologia amiloid-ß și tau ar putea afecta modul în care creierul comunică cu ani înainte ca oamenii să dezvolte demență”, a spus coautorul studiului, Edmarie Guzmán-Vélez.

Echipa a folosit scanări RMN pentru a examina regiunile creierului la nivel de voxel, ca pixeli reprezentând unități 3D care acoperă milioane de celule cerebrale, pentru a analiza conectivitatea dintre diferitele rețele ale creierului.

Printr-o analiză extinsă, ei au descoperit că purtătorii de mutații au arătat perturbări în conexiunea în rețeaua principală de memorie a creierului cu ani înainte de debutul declinului cognitiv în familie. Cercetătorii au dezvoltat, de asemenea, o nouă abordare matematică care combină fMRI și imagistica moleculară pentru a vedea mai clar când regiunile creierului încep să se închidă în timpul procesului bolii.

„Această abordare matematică a arătat cum deconectarea funcțională a unei rețele de memorie a fost explicată prin etapele incipiente ale patologiei tau”, a spus Ibai Diaz, coautor al raportului. Aceste descoperiri sugerează că deconexiunile funcționale sunt evidente odată ce tau începe să se acumuleze în creier și înainte ca atrofia creierului, un semn de neurodegenerare, să fie detectată.

„Această descoperire ne îmbunătățește înțelegerea modului în care patologia este legată de boală Alzheimer modifică organizarea funcțională a creierului cu ani înainte să apară declinul cognitiv”, a spus Quiroz, care este directorul Laboratorului de Neuroimaging Familial al Spitalului General din Massachusetts și al Programului de Prevenire a Demenței Multiculturale. Alzheimer.

Pentru specialist, „aceste descoperiri sunt incitante, deoarece sugerează, de asemenea, că imagistica prin rezonanță magnetică funcțională ar putea fi folosită în viitor pentru a identifica persoanele care ar putea avea deja patologia bolii Alzheimer. Alzheimer și poate dezvolta demență în viitor, deși mai sunt necesare cercetări.”

Cercetătorii speră că rezultatele lor vor evidenția nivelul de urgență și importanța studiilor preclinice și clinice pentru boala Alzheimer. Alzheimerîn special cele care vizează prevenirea bolilor.

„Acum știm că se întâmplă multe lucruri în creierul persoanelor cu risc de boala Alzheimer. Alzheimerchiar înainte de apariția semnelor de afectare a memoriei, așa că sperăm că astfel de constatări ar putea îmbunătăți înțelegerea noastră despre AD preclinic și ar putea ajuta la îmbunătățirea selecției celor care ar beneficia cel mai mult de participarea la studiile clinice.”

Sursa consultata aici